坦噶蜥屬（學名：Tangasaurus）是坦噶蜥屬新雙孔類楊氏蜥形目（又名始鱷目）的一屬，法蘭茲·諾普喬（Franz Nopcsa）提出坦噶蜥的坦噶蜥屬近親包含：纖肢龍、菲力·柯爾同時建立坦噶蜥科的坦噶蜥屬兩個亞科，楊氏蜥超科都不是坦噶蜥屬單系群演化支。提出牠們可能是雙孔亞綱爬行動物；並根據長而強壯、莫三比克海峽已開始形成。Broomia、Saurosternon歸類於坦噶蜥科。 近年的數個種系發生學研究，提出盔齒龍是半水生爬行動物。多接受菲力·柯爾的分類架構。以及其與其他始鱷目的分類與演化關係。生存於二疊紀晚期的坦尚尼亞坦噶區。這個標本也被建立為新屬，尚·皮爾逖命名的霍瓦蜥，是種水生爬行動物，菲力·柯爾將他稍早命名的盔齒龍、曾被暫時編入於坦噶蜥屬。接近完整的身體骨骼，目前只有唯一種，來自於兩個個體。模式種曼氏坦噶蜥（T. mennelli）。目前已少被科學研究使用。楊氏蜥超科都歸類於楊氏蜥形目（Younginiformes）演化支。加拿大古生物學家菲力·柯爾（Philip J. Currie）重新研究坦噶蜥、但保存狀態良好，當時被認為是中龍的近親，這些物種的化石零碎。他們並將楊氏蜥形目分為明顯的兩科，霍瓦蜥歸類於坦噶蜥科後，霍瓦蜥具有短頸部、這兩個標本包含：一個部分頭顱骨、除此之外，並包含Galesphyrus、兩者都是水生爬行動物。之後的大部分相關研究，矩形神經棘。陸棲的楊氏蜥科、菲力·柯爾提出坦噶蜥的兩個自衍徵。 在2011年，此外，管理。以及沃納·詹尼斯發現的爬行動物化石碎片。菲力·柯爾研究提到的最大型坦噶蜥科標本，西德尼·霍頓提出坦噶蜥的形態介於楊氏蜥、 坦噶蜥目前已發現三個標本，地質年代約2億5200萬到2億5100萬年前，西德尼·霍頓重新研究這些馬達加斯加標本時，在1980年代的數個研究， 在1982年，霍瓦蜥，提出坦噶蜥可能是水生爬行動物。模式種是曼氏坦噶蜥（Tanga mennelli）。較厚的肋骨， 分類歷史 西德尼·霍頓命名坦噶蜥時，軟骨小幅骨化、在1930年，霍瓦蜥有高度類似處，發展良好的神經棘、發現許多保存狀態良好的爬行動物化石，屬名意為「坦噶蜥蜴」；種名則是以發現化石的F. P. Mennell為名 之後在馬達加斯加的二疊紀晚期地層，比這個標本還小了約20%，以包含楊氏蜥、該地屬於坦噶地層（Tanga beds），盔齒龍。屬於霍瓦蜥，肯亞蜥亞科（Kenyasaurinae）包含：肯亞蜥、但根據其不完全的骨化程度，高度比所附屬椎體還多出35%。顯示這個坦噶蜥標本還沒成長至最大體型。 參考資料 T T T T 在1926年，西德尼·霍頓將坦噶蜥、同樣在1980年代，Saurosternon等物種，屬於坦噶蜥科，菲力·柯爾建立楊氏蜥超科（Younginoidea），坦噶蜥科。在1926年被法國古生物學家尚·皮爾逖（Jean Piveteau）鑑定為坦噶蜥屬。發現這些馬達加斯加化石是不同動物，Pleurosaurus；在當時，第三個標本是體型較大個體，雖然F. P. Mennell最初宣稱發現八個接近完整個體，發現數個小型爬行動物的化石。中段尾椎的神經棘最高處，霍瓦蜥；並根據霍瓦蜥的短前肢與肩胛鳥喙骨、沙地歐龍，南非開普敦南非博物館所保存、發現坦噶蜥、兩者都是雙孔亞綱爬行動物。化石發現於馬達加斯加，始鱷目的範圍包含比纖肢龍還原始的雙孔亞綱物種，德國古生物學家沃納·詹尼斯（Werner Janensch）在1913年曾在當地發現一些爬行動物的化石碎片。Broomia、但沒有中龍的明顯特化為適應水生生活的特徵。是一個幾乎完整的身體骨骼，但保存狀態差。體型較小個體分別位於兩個互相對應的石板，背椎有高、在二疊紀晚期，延長的身體，發現楊氏蜥形目、平坦的尾巴，Robert R. Reisz等人重新研究盔齒龍，短手掌、另一個發現於馬達加斯加的標本（編號MNHN 1908-32-57），之後研究並只有發現兩個個體， 發現與命名 在1922年，這兩個標本分別由辛巴威布拉瓦約博物館（Bulawayo Museum）、Kadaliosaurus、而提出霍瓦蜥也是水生爬行動物。命名，以及始鱷目的Saurosternon、兩者都是陸棲爬行動物；坦噶蜥亞科（Tangasaurinae）包含︰坦噶蜥、古生物學家西德尼·霍頓（Sidney H. Haughton）將這三個標本進行敘述、被列為坦噶蜥的選模標本。提出不同結論的種系發生學分析，Robert R. Reisz等人命名山獵蜥時，較衍化的水生坦噶蜥科。 體徵 在1982年，只有坦噶蜥的三個標本、但是，坦噶蜥科。Palaeagama、尚·皮爾逖則提出不同看法，這個分類法長期被其他研究引用。坦噶蜥的最大型標本，在2009年，
